Hola, me llamo Alejandro, tengo 4 años y soy un niño como
cualquier otro. Mi vida era normal hasta que un día después de muchos dolores
fuertes y muchas visitas a urgencias, descubrieron que tenía un SARCOMA DE
EWING en el fémur, es un tipo de cáncer de huesos.
Mi vida pasó de ser normal a tener
que dejar mi colegio y actividades diarias para casi vivir en el hospital. Allí
me tratan fenomenal aunque no termino de acostumbrarme, yo intento siempre
estar contento y sonreír para cargar las pilas a mis papas y a todos los que
vienen a visitarme porque a veces parece que están tristes, cosa que no
entiendo porque se está mucho mejor
sonriendo.
Por ahora, ya he completado los ciclos de quimioterapia y me
han quitado lo que se podía en una operación, para quitarlo completamente era
necesario amputar la pierna pero los médicos han decidido que radiando a dosis
altas y dobles la cadera y fémur, quimioterapia y autotransplante de médula así
quizás podría vencer al bichito…
El problema es que esa
radioterapia frenará por completo el crecimiento óseo de mi cadera y fémur
quedándose en el tamaño que tiene ahora mismo, para siempre. Eso implica
problemas futuros de espalda, artrosis, etc. que se tendrían que ir
solucionando con futuras operaciones. Y existe posibilidad que aparezcan otros
tumores.
Mis papas se han vuelto locos buscando otra solución y a un
cirujano que nos dé esperanzas. Por suerte fuimos a la clínica Navarra,
pioneros en cirugía de sarcoma de Ewing y parece que ven posibilidades en una técnica traída de E.E.U.U. Con esta técnica, se
evitaría radiar la pierna, teniendo así posibilidades de vivir y además con dos
piernas del mismo tamaño si todo fuera bien…
ALEJANDRO CARRASCO
MARMOLEJO
ING DIRECT: ES92 1465 0100
98 2030824272
CONCEPTO: Aportación
Operación Alex
#Os escribimos para contaros la historia de Alejandro Carrasco, un alumno de nuestro colegio, el Manuel Vázquez Montalbán. Alejandro tiene 4 años y ha sido diagnosticado con Sarcoma de Ewing, un cáncer de hueso. Ha terminado los ciclos de quimioterapia y los médicos han intentado quitar lo que queda del tumor operándole pero no ha sido posible. Ahora las 2 opciones que le pueden ofrecer es amputar la pierna o darle una quimioterapia tan agresiva que ni el hueso de la cadera ni el fémur volverían a crecer, quedándose en el tamaño que tienen ahora.
Sin embargo hay una clínica en Navarra que ofrece esperanzas a los padres de Alejandro pero el tratamiento es muy costoso. Mandamos la información por si estáis interesados en colaborar, así como si podéis difundirlo entre los padres y madres de vuestro cole por si quieren ayudarle.
Si necesitáis cualquier otra información, no dudéis en poneros en contacto con nosotros.
Podéis ver más información en:
facebook: todoporalex ,
y en su página web: http://www
.lasonrisadealex.com/Todoporalex
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